Produktdaten
| Kategorie: | Troponin-I-Schnelltest |
| Hersteller: | Cleartest |
| SKU: | CLT-C3-26010V |
| EAN: | 4052919000851 |
| Testmethode: | Point-of-care test, RDT |
| Probenart: | Blut |
| IFU-Sprachen: | DEEN |
| PZN: | 3361218 |
Cleartest Troponin I Schnelltest
Vorteile:
- Ergebnis in ca. 10 Minuten
- Infarkt-Diagnostik
- CE-zertifiziert
- Vollblut-Test möglich
Preis inkl. MwSt. Preis zzgl. MwSt.Versandkosten werden an der Kasse berechnet
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Beschreibung
Der Cleartest Troponin I Schnelltest ist ein professioneller immunchromatographischer Kassettentest zum qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) in Vollblut. Als hochspezifischer Marker einer myokardialen Schädigung ist cTnI zentral für die frühe Beurteilung des akuten Koronarsyndroms und eines vermuteten Myokardinfarkts. Der Cleartest cTnI-Test liefert ein klares visuelles Ergebnis in etwa 10 Minuten und unterstützt die klinische Triage am Point-of-Care.
Hauptmerkmale
- Qualitativer Nachweis von kardialem Troponin I aus Vollblut
- Point-of-Care-Kassettenformat – kein Gerät erforderlich
- Ergebnis in ca. 10 Minuten
- Klinisch relevanter Cut-off für das Screening auf myokardiale Schädigung
- CE-gekennzeichnetes IVD für den professionellen Einsatz
- Erhältlich in 10er- oder 20er-Packungen
Klinischer Hintergrund
Kardiales Troponin I (cTnI) wird bei Schädigung der Kardiomyozyten in die Blutbahn freigesetzt. Neben EKG und klinischer Beurteilung ist die cTnI-Messung ein Eckpfeiler der diagnostischen Abklärung eines akuten Myokardinfarkts (AMI) und anderer Formen myokardialer Schädigung. Ein cTnI-Schnelltest unterstützt die frühe Triage in Umgebungen ohne unmittelbaren Zugang zur zentralen Labortroponin-Bestimmung und hilft Ärzten bei Entscheidungen über Überweisung, Überwachung oder stationäre Aufnahme.
Typische Anwender
- Allgemein- & Hausarztpraxen
- Notfall- und Walk-in-Kliniken
- Notaufnahmen und Rettungsdienste
- Arbeitsmedizin & abgelegene Versorgungseinrichtungen
- Kardiologische Ambulanzen
Testprinzip
Eine kleine Menge Vollblut auf das Probenfeld auftragen, gefolgt von Puffer. An farbige Partikel konjugierte Anti-cTnI-Antikörper binden Troponin I in der Probe; der Immunkomplex wird an der Testlinie abgefangen. Eine Kontrolllinie bestätigt, dass der Test korrekt abgelaufen ist. Die Ergebnisse werden nach etwa 10 Minuten visuell abgelesen.
Packungsinhalt
- Einzeln versiegelte Troponin-I-Testkassetten (10 oder 20)
- Einwegpipetten
- Pufferlösung
- Gebrauchsanweisung
Lagerung, Zertifizierung & Bestellung
Bei 2–30 °C geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung bis zum auf dem Beutel aufgedruckten Verfallsdatum lagern. Der Cleartest Troponin I Schnelltest ist CE-gekennzeichnet für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Großhandelspreise für Klinikgruppen, Krankenhäuser und Rettungsdienste sind auf Anfrage verfügbar.
Produktdaten
| Kategorie: | Troponin-I-Schnelltest |
| Hersteller: | Cleartest |
| SKU: | CLT-C3-26010V |
| EAN: | 4052919000851 |
| Testmethode: | Point-of-care test, RDT |
| Probenart: | Blut |
| IFU-Sprachen: | DEEN |
| PZN: | 3361218 |
Pflichthinweise
- CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum (IVD)
- Nur für Geschäftskunden oder medizinische Anwender
- Nur zur einmaligen Verwendung
- Gebrauchsanweisung vor Verwendung sorgfältig lesen
- Bei Raumtemperatur (2-30 °C) lagern
- Bei versiegelten Waren, die aus Gründen des Gesundheitsschutzes oder der Hygiene nicht zur Rückgabe geeignet sind, besteht das gesetzliche Widerrufsrecht nicht, wenn die Hygieneversiegelung nach der Lieferung entfernt wurde. Für Tests bieten wir keine freiwillige Rücknahme über Ihre gesetzlichen Rechte hinaus an. Ihre gesetzlichen Rechte bei mangelhaften Waren bleiben unberührt. Einzelheiten finden Sie in unseren Rückgabebedingungen.
B2B-Anfrage
Großmenge oder Wiederverkäufer?
Kauf auf Rechnung & Account-Manager.
Apotheken, Praxen, Kliniken, Institutionen, Behörden und Firmen: persönlicher Ansprechpartner, individuelle Konditionen.
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Häufig gestellte Fragen zu parahealth
Antworten auf die häufigsten Fragen zu Bestellung, Versand und unseren Produkten.
Sind Ihre Produkte klinisch getestet und sicher?
Ja, alle unsere Medizinprodukte und diagnostischen Tests durchlaufen strenge klinische Prüfungen und Validierungen, um Sicherheit, Genauigkeit und Wirksamkeit zu gewährleisten. Wir erfüllen alle relevanten Medizinprodukteverordnungen und Qualitätsstandards.
Wie lautet Ihre Rückgaberichtlinie?
Verbrauchern steht das in unseren Rückgabebedingungen beschriebene gesetzliche Widerrufsrecht zu. Bei versiegelten Waren, die aus Gründen des Gesundheitsschutzes oder der Hygiene nicht zur Rückgabe geeignet sind, besteht dieses Recht nicht, wenn die Hygieneversiegelung nach der Lieferung entfernt wurde. Für Tests bieten wir keine freiwillige Rücknahme über die gesetzlichen Rechte hinaus an. Bei anderem medizinischem Bedarf prüfen wir Anfragen zur freiwilligen Rücknahme im Einzelfall; die Artikel müssen unbenutzt und etwaige Hygieneversiegelungen unbeschädigt sein. Geschäftskunden steht kein gesetzliches Verbraucherwiderrufsrecht zu; die freiwillige Rücknahme von anderem medizinischem Bedarf erfordert eine individuelle Vereinbarung. Gesetzliche Rechte bei mangelhaften Waren bleiben unberührt.
Wie lange dauert der Versand nach Deutschland?
Die voraussichtliche Gesamtlieferzeit nach Deutschland beträgt 1–3 Geschäftstage einschließlich der Bestellbearbeitung. Versandkosten und verfügbare Liefermethoden werden an der Kasse angezeigt.
Bieten Sie Unterstützung für den professionellen/klinischen Einsatz?
Ja, wir bieten dedizierten Support für medizinisches Fachpersonal und Kliniken, einschließlich Produktschulungen und technischer Unterstützung.
Wie lauten Ihre B2B-Zahlungs- und Versandbedingungen?
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Ja, wir bieten B2B-Großhandelspreise für Apotheken, Kliniken und Arztpraxen an. Kontaktieren Sie uns für Mengenpreise und Bedingungen.
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