


Produktdaten
| Kategorie: | Atemwegs-Kombitest |
| Hersteller: | Dvot |
| SKU: | FC-MAT01 |
| EAN: | 6973083141219 |
| MHD: | 30.04.2027 |
Dvot Multiplex Testkit für respiratorische Antigene 9in1 (Professioneller Einsatz)
Vorteile:
- Multi-Erreger-Nachweis (9 Tests in 1)
- Schnellergebnis mit Lateral-Flow-Immunoassay
- CE-zertifiziert für professionelle IVD-Anwendung
- Gebrauchsfertiges Kit mit vorbefülltem Extraktionspuffer
- Nasen- und Nasopharyngealabstrich kompatibel
- Kein Labor erforderlich
Preis inkl. MwSt. Preis zzgl. MwSt.Versandkosten werden an der Kasse berechnet
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Beschreibung
Das Dvot Multiplex Testkit für respiratorische Antigene 9in1 ist ein umfassender Lateralfluss-Immunoassay zum gleichzeitigen qualitativen Nachweis von neun bedeutenden Atemwegserregern in einer einzigen Testkassette. Entwickelt für den professionellen Einsatz in Arztpraxen, Kliniken, Notaufnahmen und Laboren, ermöglicht dieses CE-zertifizierte Point-of-Care-Diagnostikum eine schnelle Differenzialdiagnose respiratorischer Infektionen ohne Laborausstattung. Kaufen Sie den Dvot 9in1 Multiplex-Test jetzt für zuverlässiges, schnelles und ressourceneffizientes Atemwegs-Pathogen-Screening.
Highlights & Vorteile
- 9-in-1 Multi-Erreger-Nachweis: Gleichzeitige Identifizierung von SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B, RSV, Parainfluenza 1–3, Humanem Metapneumovirus (hMPV), Adenovirus und Mycoplasma pneumoniae aus einer einzigen Probe.
- Schnelle Ergebnisse: Lateralfluss-Immunoassay mit klarer Linienanzeige liefert verwertbare Ergebnisse innerhalb der vorgegebenen Inkubationszeit – kein Warten auf Laborergebnisse.
- Sofort einsatzbereit: Vorgefüllter Extraktionspuffer, sterile Tupfer und Testkassetten im Lieferumfang enthalten. Keine zusätzlichen Reagenzien oder Geräte erforderlich.
- Flexible Probenarten: Kompatibel mit Nasen- und Nasopharynxabstrichen – Ärzte können die geeignetste Entnahmemethode wählen.
- Kosten- & zeiteffizient: Ein Multiplex-Test ersetzt bis zu neun Einzeltests und reduziert Kosten, Zeit und Verbrauchsmaterial erheblich.
- Integrierte Qualitätskontrolle: Kontrolllinie bestätigt ausreichendes Probenvolumen und validiert die korrekte Testdurchführung bei jedem Testlauf.
- CE-zertifiziert: Erfüllt europäische Regulierungsstandards für In-vitro-Diagnostika.
Für wen ist der Dvot 9in1 Test geeignet?
- Hausärzte & Bereitschaftspraxen: Differenzialdiagnose akuter Atemwegssymptome in der Erkältungs-, Grippe- und RSV-Saison ohne Probenversand an externe Labore.
- Notaufnahmen: Schnelle Triage bei respiratorischen Infektionen zur Priorisierung von Isolationsmaßnahmen und weiterführender Diagnostik.
- Pädiatrische Praxen: Breite Abdeckung häufiger kindlicher Atemwegserreger inkl. RSV, Adenovirus, Parainfluenza und Mycoplasma pneumoniae.
- Pflegeeinrichtungen & Seniorenheime: Ausbruchsuntersuchung und Clusteranalyse bei gleichzeitiger Zirkulation mehrerer Erreger.
- Betriebsärztlicher Dienst: Schnelles Point-of-Care-Screening zur Unterstützung von Rückkehr- und Isolationsentscheidungen.
- Labore & Referenzzentren: Erstlinien-Screening vor bestätigender PCR-Testung.
Nachgewiesene Erreger
Der Dvot 9in1 Multiplex-Test deckt die klinisch relevantesten Atemwegserreger in einer einzigen Kassette ab:
- SARS-CoV-2 (COVID-19)
- Influenza A
- Influenza B
- RSV (Respiratorisches Synzytialvirus)
- Parainfluenza-Virus Typ 1
- Parainfluenza-Virus Typ 2
- Parainfluenza-Virus Typ 3
- Humanes Metapneumovirus (hMPV)
- Adenovirus
- Mycoplasma pneumoniae
Anwendung
Die Testdurchführung erfolgt gemäß Gebrauchsanweisung des Herstellers für den professionellen Einsatz:
Schritt 1: Probenentnahme
Entnehmen Sie einen Nasen- oder Nasopharynxabstrich mit dem beiliegenden sterilen Tupfer. Befolgen Sie dabei die klinischen Standard-Abstrichprotokolle für optimale Probenqualität.
Schritt 2: Probenextraktion
Führen Sie den Tupfer in das vorgefüllte Extraktionspufferröhrchen ein und drehen Sie ihn kräftig, um die Probe vollständig freizusetzen. Entsorgen Sie den Tupfer gemäß Biosicherheitsrichtlinien.
Schritt 3: Auftragen auf die Kassette
Geben Sie die vorgeschriebene Tropfenanzahl aus dem Extraktionsröhrchen in die Probenöffnung der Testkassette.
Schritt 4: Ergebnisse ablesen
Nach der angegebenen Inkubationszeit interpretieren Sie die Ergebnisse anhand der Test- und Kontrolllinien. Die Kontrolllinie (C) muss erscheinen, damit der Test gültig ist. Jede sichtbare Testlinie zeigt ein positives Ergebnis für den entsprechenden Erreger an.
Packungsinhalt
- 1 × Dvot 9in1 Multiplex-Testkassette (einzeln versiegelt)
- 1 × Steriler Tupfer
- 1 × Vorgefülltes Extraktionspufferröhrchen
- 1 × Gebrauchsanweisung (IFU)
Erhältliche Varianten
- Dvot Multiplex Testkit für respiratorische Antigene 9in1 (Professioneller Einsatz) – Einzeltest
Hinweise
- Nur für in-vitro-diagnostische Zwecke und den professionellen Gebrauch
- Lagerung nach Herstellerangaben (2–30°C)
- Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt oder der Test abgelaufen ist
- Testergebnisse im klinischen Kontext bewerten; bei Bedarf durch PCR oder andere Laborverfahren bestätigen
- Gebrauchte Testmaterialien gemäß lokalen Biosicherheitsvorgaben entsorgen
- Dieses Produkt entspricht den europäischen In-vitro-Diagnostik-Verordnungen
Produktdaten
| Kategorie: | Atemwegs-Kombitest |
| Hersteller: | Dvot |
| SKU: | FC-MAT01 |
| EAN: | 6973083141219 |
| MHD: | 30.04.2027 |
Pflichthinweise
- CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum (IVD)
- Zur Eigenanwendung durch Laien bestimmt
- Nur zur einmaligen Verwendung
- Gebrauchsanweisung vor Verwendung sorgfältig lesen
- Bei Raumtemperatur (2-30 °C) lagern
- Bitte beachten Sie, dass das von Ihnen ausgewählte Produkt einer Einschränkung des Widerrufsrechts gemäß § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB unterliegt. Da es sich um ein Medizinprodukt handelt, sind Rückgaben aus hygienischen Gründen ausgeschlossen.
Vertriebsanfrage / B2B
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Häufige Fragen zu diesem Produkt
Was ist der Dvot 9in1 Multiplex-Atemwegstest?
Der Dvot 9in1 Multiplex-Test ist ein CE-zertifizierter Lateralfluss-Immunoassay zur gleichzeitigen Erkennung von neun Atemwegserregern aus einem einzigen Nasen- oder Nasopharynxabstrich: SARS-CoV-2 (COVID-19), Influenza A, Influenza B, RSV, Parainfluenza 1–3, Humanes Metapneumovirus (hMPV), Adenovirus und Mycoplasma pneumoniae. Ausschließlich für den professionellen Einsatz in Praxen, Kliniken und Laboren.
Wie funktioniert der Dvot Multiplex-Test?
Entnehmen Sie einen Nasen- oder Nasopharynxabstrich mit dem beiliegenden sterilen Tupfer. Führen Sie den Tupfer in die vorgefüllte Extraktionspufferlösung ein und drehen Sie ihn kräftig, um die Probe freizusetzen. Geben Sie die empfohlene Tropfenanzahl in die Probenöffnung der Testkassette. Nach der angegebenen Inkubationszeit lesen Sie die Ergebnisse ab: Die Kontrolllinie (C) muss erscheinen, damit der Test gültig ist, und jede sichtbare Testlinie zeigt ein positives Ergebnis für den entsprechenden Erreger an.
Welche Erreger erkennt der Dvot 9in1 Test?
Der Test deckt neun klinisch relevante Atemwegserreger ab: SARS-CoV-2 (COVID-19), Influenza A, Influenza B, RSV (Respiratorisches Synzytialvirus), Parainfluenza-Virus Typ 1, 2 und 3, Humanes Metapneumovirus (hMPV), Adenovirus und Mycoplasma pneumoniae. Dieses breite Panel ermöglicht eine umfassende Differenzialdiagnose akuter Atemwegsinfektionen.
Wo kann ich den Dvot 9in1 Test kaufen?
Sie können den Dvot 9in1 Multiplex-Atemwegstest direkt bei parahealth.de kaufen. Wir bieten Mengenrabatte für größere Bestellungen und kostenlosen Versand ab 100 €. Bestellungen werden in der Regel innerhalb von 1–2 Werktagen aus unserem Berliner Lager versendet.
Wer darf diesen Test verwenden?
Der Dvot 9in1 Multiplex-Test ist ausschließlich für den professionellen Einsatz durch geschultes medizinisches Personal bestimmt. Er ist für Arztpraxen, Kliniken, Notaufnahmen, Labore, Pflegeeinrichtungen und den betriebsärztlichen Dienst vorgesehen. Dieser Test ist nicht zur Eigenanwendung oder für den Heimgebrauch bestimmt.
Was enthält das Dvot Testkit?
Jedes Dvot 9in1 Testkit enthält: 1 einzeln versiegelte Multiplex-Testkassette mit Ergebnisfenstern für alle neun Erreger, 1 sterilen Tupfer zur Probenentnahme, 1 vorgefülltes Extraktionspufferröhrchen und 1 ausführliche Gebrauchsanweisung (IFU). Es werden keine zusätzlichen Reagenzien oder Laborgeräte benötigt.
Häufig gestellte Fragen
Finden Sie Antworten auf die häufigsten Fragen zu Bestellung, Versand und unseren Produkten.
Sind Ihre Produkte klinisch getestet und sicher?
Ja, alle unsere Medizinprodukte und diagnostischen Tests durchlaufen strenge klinische Prüfungen und Validierungen, um Sicherheit, Genauigkeit und Wirksamkeit zu gewährleisten. Wir erfüllen alle relevanten Medizinprodukteverordnungen und Qualitätsstandards.
Wie lautet Ihre Rückgaberichtlinie?
Wir bieten eine 14-tägige Rückgabegarantie für Privatkunden. Produkte müssen unbenutzt und in der Originalverpackung sein. Bitte beachten Sie, dass B2B- und Großhandelskunden anderen Bedingungen unterliegen. Kontaktieren Sie unser Großhandelsteam für Details.
Wie lange dauert der Versand nach Deutschland?
Der Standardversand nach Deutschland dauert 1–2 Werktage von unserem Berliner Standort. Wir bieten auch Expressoptionen an der Kasse für schnellere Lieferung an.
Bieten Sie Unterstützung für den professionellen/klinischen Einsatz?
Ja, wir bieten dedizierten Support für medizinisches Fachpersonal und Kliniken, einschließlich Produktschulungen und technischer Unterstützung.
Wie lauten Ihre B2B-Zahlungs- und Versandbedingungen?
B2B-Kunden erhalten individuelle Zahlungs- und Versandbedingungen. Bitte kontaktieren Sie unser Großhandelsteam für Details.
Bieten Sie Großbestellungen oder Großhandelspreise an?
Ja, wir bieten B2B-Großhandelspreise für Apotheken, Kliniken und Arztpraxen an. Kontaktieren Sie uns für Mengenpreise und Bedingungen.
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Ja, alle Bestellungen enthalten Sendungsverfolgungsinformationen, die per E-Mail versendet werden, damit Sie Ihre Sendung verfolgen können.
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Wir versenden aus unserem modernen AutoStore-Lager in Berlin, Deutschland, für eine schnelle und effiziente Auftragsabwicklung und Lieferung.
